जो इंडिया /नई दिल्ली / जिनेवा। (Coldrif poisonous syrup)
भारत में बने कुछ कफ सिरप को लेकर विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO
कौन-कौन से सिरप पर WHO की नज़र
WHO की रिपोर्ट के अनुसार, तीन भारतीय कंपनियों के दवाओं के विशेष बैच खतरनाक घोषित किए गए हैं –
1. Coldrif (कोल्डरिफ) – निर्माता: श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स, मध्य प्रदेश
2. Respifresh TR (रेस्पिफ्रेश टीआर) – निर्माता: रेडनेक्स फार्मास्यूटिकल्स
3. Relife (रिलीफ) – निर्माता: शेप फार्मा
इन सिरपों में पाया गया ज़हरीला तत्व ‘डाइथिलीन ग्लाइकॉल’ तय सीमा से लगभग 500 गुना अधिक था, जो बच्चों के लिए अत्यंत घातक माना जाता है। WHO ने कहा कि इस रसायन के कारण किडनी फेलियर, मस्तिष्क क्षति और मृत्यु तक हो सकती है।
भारत सरकार और WHO की संयुक्त जांच
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने WHO को जानकारी दी है कि यह कफ सिरप मुख्यतः पांच साल से कम उम्र के बच्चों को दिया गया था।
CDSCO ने स्पष्ट किया कि इन दवाओं का भारत से निर्यात नहीं हुआ है और किसी अवैध निर्यात के सबूत भी नहीं मिले हैं।
WHO फिलहाल इन सिरपों के नमूनों की अंतरराष्ट्रीय जांच कर रहा है और अन्य देशों को भी सतर्क रहने की चेतावनी दी है।
अंतरराष्ट्रीय प्रतिक्रिया
अमेरिकी FDA (Food and Drug Administration) ने शुक्रवार को पुष्टि की कि ये ज़हरीले सिरप संयुक्त राज्य अमेरिका में नहीं भेजे गए। हालांकि, WHO ने कहा कि कई बार दवाएं तीसरे देशों के ज़रिए भी अंतरराष्ट्रीय बाजार में पहुंच जाती हैं, इसलिए सभी देशों को सतर्क रहना चाहिए।
पहले भी हुए हैं ऐसे मामले
यह पहली बार नहीं है जब भारतीय कफ सिरप पर सवाल उठे हैं। इससे पहले गाम्बिया (अफ्रीका) में भी 2022 में भारतीय निर्मित सिरप से दर्जनों बच्चों की मौत हुई थी। तब भी WHO ने डाइथिलीन ग्लाइकॉल को ही मुख्य ज़हर बताया था।
WHO की सलाह
WHO ने देशों से अपील की है कि –
इन तीनों कंपनियों के उत्पादों को तुरंत बाज़ार से हटाया जाए
डॉक्टर और फार्मासिस्ट इन ब्रांड्स की डिलीवरी रोकें
माता-पिता बच्चों को कोई भी सिरप देने से पहले डॉक्टर से सलाह लें
